|
Etýl 2-((5-klórpýridín-2-ýl) amínó) -2-oxóetat hýdróklóríð
|
|
Vöruheiti:
|
Etýl 2-((5-klórpýridín-2-ýl) amínó) -2-oxóetat hýdróklóríð
|
|
Samheiti:
|
EthanediamideImprialchcl; aceticacid, 2 - [(5-klór-2-pýridínýl) amínó] -2-oxó-, etýlester, hýdróklóríð (1: 1);
etýl2- (5-metýlpýridín-2-ylamino) -2-oxóacetat; 2-[(5-klórópýridín-2-ýl) amínó] -2-oxkemísk bókakasakídetýlestermonóhýdróklóríð; Etýl2-((5-klórópýridín-2-ýl) amínó) -2-oxóetatehýdróchloride; Etýl [(5-klórpýridín-2-ýl) karbamóýl] Formatehydrochloride; edoxabanimpurities3; edoxaban-3 |
|
Cas:
|
1243308-37-3
|
|
Mf:
|
C9H10CL2N2O3
|
|
MW:
|
265.09
|
|
Einecs:
|
860-082-6
|
Etýl 2-((5-klórpýridín-2-ýl) amínó) -2-oxóetat hýdróklóríð
|
Leysni
|
Leysanlegt í dímetýlsúlfoxíði (DMSO)
|
|
Geymsluhita.
|
Geymsla við stofuhita á þurrum stað
|
|
Form
|
solid
|
|
Litur
|
Hvítur
|
Notkun
|
Notar
|
Edoxaban óhreinindi C (hýdróklóríð) (CAS nr: 1243308-37-3) er aðallega notað sem viðmiðunarefni og óhreinindi í lyfjafræðilegum rannsóknum og þróun. Meðan á framleiðsluferli edoxabans stendur (ný tegund segavarnarefna til inntöku) er það notað til að fylgjast með hreinleika lyfjagjafarferlisins og tryggja að innihald þessarar óhreinleika í fullunninni vöru uppfylli gæðastaðla og kröfur um reglugerðir. Á sama tíma, í rannsóknum á stöðugleika lyfja, getur þessi óhreinindi hjálpað til við að meta hvort edoxaban brotnar niður við geymslu og flutninga og niðurbrotsgráðu, sem gefur mikilvægan grunn fyrir gæðaeftirlit, öryggi og verkun sannprófunar lyfsins og þjónar sem lykilaðstoð til að tryggja öryggi EDOXABAN við klíníska notkun.
|
maq per Qat: Etýl 2-((5-klórópýridín-2-ýl) amínó) -2-oxóetat hýdróklóríð CAS nr.