Gemcitabine Hydrochloride Grunnupplýsingar
|
Vöru Nafn: |
Gemcitabin hýdróklóríð |
|
Samheiti: |
2',2'-díflúoródeoxýsýtidínmónóhýdróklóríð;2'-deoxý-2',2'-díflúorósýtidínmónóhýdróklóríð;2'-deoxý-2',2'-díflúor-sýtidínmónóhýdróklóríð;gemzar;ly188011;ly18802'hýdróklóríð; ,2'-DIFLUORO-2'-DEOXYCYTIDINE;2'-DEOXY-2',2'-DIFLUOROCYTIDINE |
|
CAS: |
122111-03-9 |
|
MF: |
C9H12ClF2N3O4 |
|
MW: |
299.66 |
|
EINECS% 3a |
601-823-3 |
Gemcitabine hýdróklóríð efnafræðilegir eiginleikar
| Bræðslumark | >250 gráðu des. |
| alfa | D plús 48 gráður; 365 plús 257,9 gráður (c=1.0 í deuterated vatni) |
| geymsluhitastig. | 2-8 gráðu |
| leysni | H2O: Stærra en eða jafnt og 10mg/ml |
| formi | Hvítt duft |
| lit | Hvítur |
| λmax | 268nm (H2O) (lit.) |
| Kólumbía | 14,4386 |
| Stöðugleiki: | Stöðugt í 1 ár frá kaupdegi eins og það fylgir. Lausnir í DMSO eða eimuðu vatni má geyma við -20 gráðu í allt að 1 mánuð. |
Gemcitabine hýdróklóríð notkun og myndun
| Lýsing | Gemcitabine er ný núkleósíð hliðstæða sem kom á markað árið 1995 í Hollandi til meðferðar á lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð (nsclc) og í Svíþjóð við briskrabbameini. Gemcitabine er forlyf sem er fosfórýlerað innanfrumu með deoxýsýtadínkínasa í virku form þess, dí- og þrífosföt sem bindast DNA með samkeppnishæfni. Þessi innsetning hindrar ferla sem þarf til DNA nýmyndunar og efnaskipta, sem er nauðsynleg virkni fyrir bæði afritun og viðgerð frumna. Ennfremur sýnir gemcitabín óvenjulegt úrval af sjálfstyrkjandi aðferðum sem auka styrk og lengja varðveislu virkra núkleótíða þess í æxlisfrumum. Titilefnasambandið hefur sýnt virkni gegn breitt svið af föstum æxlum í mönnum, þar með talið ristil-, brjóst-, brjóst-, þvagblöðrukrabbameini. Greint hefur verið frá samverkandi virkni gemcitabíns við önnur krabbameinslyf eins og cisplatín. |
| Efnafræðilegir eiginleikar | Hvítt kristallað kornótt, lyktarlaust |
| Notar | Æxlishemjandi lyf |
Gemcitabine Hydrochloride CAS NO.122111-03-9 er ný kynslóð andefnaskiptaefna, sem er frumuhringssértækt lyf, sem verkar aðallega á DNA-myndunarfasann, það er S-fasa frumur. Við ákveðnar aðstæður er einnig hægt að koma í veg fyrir framgang frá G1 fasa í S fasa og það hefur sterka krabbameinsvirkni gegn lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC). Erlendar rannsóknir hafa sýnt að gemcitabínhýdróklóríð eitt og sér hefur áhrifaríkan hlutfall upp á 18 prósent til 35 prósent við meðferð á NSCLC. Virkt hlutfall samsetts cisplatíns við meðferð á lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) var 41,7 prósent. Virkt hlutfall karbóplatíns fyrir langt genginn NSCLC er 16 prósent, sem er svipað og cisplatín, en hefur litla eituráhrif, sérstaklega viðbrögð í meltingarvegi, beinmergsbælingu, nýru og úttaugar. Ásamt karbóplatíni hefur það gagnkvæma samhæfingu og aukandi áhrif og getur valdið meiri verkun.
maq per Qat: gemcitabine hydrochloride cas no.122111-03-9, Kína, framleiðendur, birgjar, verksmiðja, sérsniðin, heildsölu
