10. júní 2019, voru „reglugerðir um stjórnsýslu á erfðaauðlindum í Alþýðulýðveldinu Kína“ opinberlega tilkynntar og var ákveðið að þær yrðu framkvæmdar 1. júlí.
Stjórnun erfðaauðlinda manna í klínískum rannsóknum í Kína á langt í land. Annars vegar er nauðsynlegt að stuðla að framgangi klínískra rannsókna. Hins vegar er nauðsynlegt að stjórna söfnun, varðveislu, alþjóðlegu samstarfi og brottför erfðaauðlinda.
„Samþykki vísindarannsókna á alþjóðlegu samstarfi í erfðafræðilegum auðlindum manna“ á við um stjórnun og stjórnun alþjóðlegra vísindarannsókna sem nota samvinnu með kínverskum erfðaauðlindum.
Erfðafræðilegar rannsóknir Kína og alþjóðlegt samstarf Vísindarannsóknir og samþykki (fjórtánda lota árið 2019) (2019-09-27), lykilrannsóknir sem samþykktar voru í klínískum rannsóknum eru:
Novo Concord, sómaglútíð til inntöku, blóðsykurslækkandi nýliði: sómaglútíð til inntöku, verð á 5.500 Yuan á mánuði; innanlands er líka hratt;
Indland Natco, Gleevec-Imatinib samheitalyf, "Ég er ekki eiturlyf guð" Glein frumgerð lyfjafyrirtækisins Natco mun einbeita sér að þróun krabbameinslyfja í Kína!
Novartis, Kanalimum, Kína NSCLC 3. stigs klínískt;
Zhuhai Rundu, lídókaín prílókaín rjóma;
BMS, 986165, miðlungsmikill til alvarlegur psoriasis 3. stigs klínískur;
Yide Líffræðileg, búdesóníð úðabrúsa;
Zee Bio, Jacketini Cream, 2. stigs hárlos svæði, klínískt, mat fyrirtækisins er næstum 5 milljarðar, Zeyake Jackini krem fyrir hárlos!
Yifang líffræðilegt, URAT1, klínískt;
Junshi Biologic, PD-1, nasopharyngeal Carcinoma Phase 3;
Novartis, Brolucizumab og Aberysip 3. stigs klínískar; og svo framvegis.
