Nýlega voru nýju frumudrepandi mótefnamyndunarlyfin trehaluridine thiopyrimidine töflur (TAS-102) þróuð af Japan Dapeng Pharmaceutical Industry Co., Ltd. samþykkt af National Drug Administration (NMPA) og skráð opinberlega í Kína. Ábendingar: við fyrri fluoropyrimidin, oxaliplatin og krabbameinslyfjameðferð með irinotecan, og sem áður hafa fengist eða hentuðu ekki gegn æðaæxli vaxtarþáttar (VEGF), meðferð gegn vaxtarþáttarviðtaka gegn húðþekju (RAS villt gerð) hjá sjúklingum með meinvörp krabbamein í endaþarmi (mCRC).
Trifluraltidin iripyrimidine töflur (TAS-102) eru samsetningar til inntöku sem samanstanda af trifluorothymidine (FTD) og tepicidin hydrochloride (TPI) í mólhlutfallinu 1: 0,5. Aðal verkunarháttur er að trifluorothymidine (FTD) kemur í stað tymíns í tvöfalda DNA meðan DNA er afritað, sem veldur því að DNA vanvirkni hefur æxlisáhrif; meðan tiklopidínhýdróklóríð (TPI) hindrar virkni týmídínfosfórýlasa (TPase) kemur í veg fyrir hratt niðurbrot FTD og viðheldur þar með virka lyfjaefnið í plasma á virku stigi.
Þessi vara var samþykkt af bandaríska FDA þann 22. september 2015, undir vörumerkinu Lonsurf. Hefur verið samþykkt í Japan, Bandaríkjunum, Bretlandi, Kanada, Evrópusambandinu og öðrum 21 löndum og svæðum til meðferðar á krabbameini í ristli og endaþarmi (mCRC).
Sameiginlegur þróunaráhugi í Evrópu og sumum afmörkuðum svæðum er í höndum Servier.
Áður, 27. júlí 2018, lagði Japan Dapeng Pharmaceutical Industry Co., Ltd. TAS-102 kínverska samheiti umsóknina fyrir kínversku lyfjafræðinganefndina. 22. ágúst 2018, samþykkti Lyfjafræðinganefndin nafnið TAS-102, sem almennt er þekkt sem trehalidín glúkópýrimidín.
